岗位职责：

1.负责放射性药品生产过程中加速器分离或化学工段的相关操作，接受偶尔情况下值班；
2.遵守公司和部门关于生产安全的相关规定；
3.领导安排的其他工作。

任职资格：
1.大专及以上学历，核工程、核化工专业，或化学药学专业有核药生产企业背景；
2.有良好的核安全意识，愿意考取岗位上岗资格证书；
3.沟通顺畅。
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岗位职责：

负责制药企业强电弱电管理，熟悉高压操作，有电工证。

任职资格：
3年以上相关工作经验，学历不限，接受前期到成都培训3-6个月（公司提供食宿等条件），接受驻地在乐山市夹江县木城镇，接受项目需要的值班和夜班，身体健康，后期可能需要在符合安全条件下接触辐射操作环境，需要参加公司安排的培训考取相应上岗资格证书。
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岗位职责：

1、负责产品、原辅料、包材、水系统等的检验，及其稳定性考察。
2、负责理化检测OOS/OOT 及偏差的调查、处理及整改工作。
3、质量标准、检验SOP、检验仪器确认/验证/，分析方法确认/验证等相关文件的起草/修订。
4、负责领导安排的其他任务。

任职资格：
1、本科以上学历，药学、药物分析、制药工程、放射化学、核燃料/核化工等相关专业。
2、2年以上药物分析经验，有放射性药品分析经验优先，愿意接受上岗培训及资格证考试。
3、熟悉药品检验检测，如药典法规要求，熟悉HPLC、GC、AAS、UV等色谱、光谱检验手段。
4、了解生产质量管理的相关法律法规、如《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等，具备药企QC实验室理化仪器实验经验者优先。
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岗位职责：

1.为公司拟立项新产品进行医学评估及为公司肿瘤领域规划产品线研发方向；
2.负责公司肿瘤领域上市前产品临床研究的医学支持，包括但不限于
1）临床研究开发策略的制定；
2）试验方案的制定：对项目方案的科学性、合理性、可行性负责；
3）医学数据的审核，保证临床研究的数据质量；及时分析研究药物的安全性、有效性；
4）临床总结报告的撰写、各肿瘤领域项目申报资料医学相关文件的撰写；
5）为相关人员进行医学培训；
6）与CDE及临床专家进行有效沟通及各项会议的参与，确保临床研究的可行性及科学性，提高临床研究的成功率。

任职资格：
1、专业为临床医学，硕士及以上学历，血液病或肿瘤专业优先；
2、有临床诊疗经验，有药企或CRO上市前医学工作经验优先；
3、有良好的文献查询、整理及资料撰写能力；
4、有良好的沟通表达能力；
5、能够适应出差；
6、驻地成都优先。
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岗位职责：

1、负责多肽原料药的CMC管理工作；
2、负责对接CDMO公司完成多肽原料药CMC开发；
3、负责CDMO公司的选择，需求确定，项目规划审核，项目跟进与验收以及风险管控，确保研究结果符合新药申报要求；
4、编写或审定申报资料等技术报告。

任职资格：
1、硕士及以上学历，3年以上多肽原料药工艺开发或管理经验；
2、具有多肽创新药CMC开发和IND申报经验
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岗位职责：

1.开展各项微生物检测工作，及时完成各项检验，对真实性、准确性、完整性负责；
2.起草/修订检验检测文件、一起设备验证/确认方案、分析方法验证/确认方案，执行相关方案等；
3.实验室日常管理：仪器设备、试剂、洁净区环境监测等。

任职要求：
本科及以上，生物、微生物、药学、药物化学等相关专业。
简历投递邮箱：xiaojuan.ren@tjxsdl1688.com